Coronavirus Europäische Arzneimittel-Agentur prüft Zulassung von Covid-19-Medikament
![Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihren Sitz in Amsterdam. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihren Sitz in Amsterdam.](/cms_media/module_img/10742/5371482_2_articledetail_5fa68c008e55c70f.webp)
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft die Zulassung eines Corona-Medikaments des US-Pharmakonzerns Merck & Co. Wie die EMA am Montag in Amsterdam mitteilte, leitete der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA ein fortlaufendes Prüfverfahren für das Medikament Molnupiravir zur Behandlung von erwachsenen Covid-19-Patienten ein. Molnupiravir ist ein antivirales Medikament in Pillenform, das von Merck & Co. zusammen mit Ridgeback Biotherapeutics entwickelt wurde.