Harthausen Schlimme Schmerzen und wenig Verständnis: Eine ME/CFS-Patientin erzählt

Lächeln trotz schweren Schicksals: ME/CFS-Patientin Sophia Beck mit Mama Karen.
Lächeln trotz schweren Schicksals: ME/CFS-Patientin Sophia Beck mit Mama Karen.

Sophia Beck geht es sehr schlecht. Jede Anstrengung macht sie schwach. Sie kann sich nichts zu essen machen und keine

weiten Strecken laufen. Die 27-jährige Harthausenerin leidet an Myalgischer Enzephalomyelitis und dem Chronischen

Fatigue Syndrom. Weil man ihr die Krankheit nicht ansieht, erntet sie oft Unverständnis – auch von Ärzten.

Das Wort wollte ihr einfach nicht einfallen. „Gnadenhof“ hat Sophia Beck den Pflegebauernhof genannt, den ihre Eltern für sie suchen. „Die witzigsten Sachen haben wir uns aufgeschrieben. Man muss sich Humor bewahren“, sagt sie. Die 27-Jährige ist schwer krank, und ihre Krankheit hat einen schweren Namen: Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue Syndrom, abgekürzt ME/CFS. Wortfindungsprobleme sind ein Symptom dieser Krankheit mit vielen Gesichtern. Weiterlesen

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