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Familie Verlohner mit Colin. Foto: van
Familie Verlohner mit Colin.

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Im Januar 2018 wurde bei Colin Verlohner aus Hördt eine seltene Immunerkrankung diagnostiziert, die Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH). Colin hatte großes Glück, denn für ihn wurde ein passender Stammzellenspender gefunden. Sein genetischer Zwilling und somit Lebensretter ist ein 19-jähriger Mann (Name unbekannt) aus Deutschland, der bei der DKMS gGmbH (ehemals Deutsche Knochenmarkspenderdatei) registriert ist. Vergangene Woche, am 20. Juni, jährte sich die erfolgreiche Transplantation und Colin gilt seither als geheilt.

Hinter dem kleinen Colin und seiner Familie liegen viele Monate, die sie zusammen im Krankenhaus verbracht haben. Nach der Transplantation war Colin aufgrund der erhöhten

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