Bad Dürkheim zur Sache: Medizin-Produkte- Verordnung

Im Mai 2017 ist die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR)1 mit Übergangsfristen in Kraft getreten, informiert die Deutsche Industrie- und Handelskammer (DIHK). Die Verordnung sieht Neuregelungen bei der Regulierung von Medizinprodukten vor. Die Palette reicht von implantierbaren Produkten der höchsten Klasse III wie Herzschrittmachern und Hüftprothesen über Geräte für die Intensivmedizin und Diagnostik, medizinischer Software und chirurgischen Instrumenten bis hin zu Verbrauchsmaterial wie Spritzen, Pflaster und Verbände.